新华社客户端上海12月18日电（记者陆文军 周琳）18日，复星凯特CAR-T产业化生产基地在上海张江创新药产业基地启用。这一基地严格按照生产质量管理规范（GMP）标准设计、建造和管理，几十条生产线可以同时平行进行CAR-T细胞产品的制备，目前已完成竣工验收，正在按计划开展设施设备验证及试生产，预计2020年左右可具备商业化生产能力。

细胞治疗是一种将活细胞通过注射、移植或植入病人体内以实现对疾病治疗的技术手段。其中，嵌合抗原受体T细胞疗法（CAR-T）是近十年来免疫医学的重大突破之一。近年来，CAR-T细胞产品在国内外已陆续进入临床，2017年10月美国食品药品监管局批准了全球首个用于治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤成人患者的CAR-T细胞治疗产品Yescarta。

复星凯特2017年初从美国引进Yescarta，获得该产品的全部技术授权，并拥有其在中国包括香港、澳门的商业化权利。目前，Yescarta在美国的定价为37.3万美元，每位患者只予使用一次。借助于监管部门多项政策，中国患者不仅可以更快用上这款创新药，而且据透露，本土化生产也将大幅度降低成本，结合医疗保险、商业保险等手段，让中国患者能够支付得起。

复星凯特董事长吴以芳表示，这一基地的正式启用，意味着Yescarta在中国的产业化向前推进了一大步。“细胞治疗作为革命性的肿瘤治疗手段，在中国的产业化尚没有现成的道路可循。希望通过各方努力，让中国患者能和全球同步用上创新药”。

作为合作方，天慈国际药业董事长李函璞说，天慈根据市场需要，为药企提供“柔性、开放、给予”的共享平台，有针对性地解决创新药物产业化最后一公里的产业瓶颈，提升创新研发的成果转化率。“复星凯特通过与天慈国际的合作，省去了至少3年的工厂建设时间，新产品的转化时间有望从5年缩短至2年。”